MIX.co.id - American College of Obstetricians and Gynecologist merekomendasikan skrining genetik prenatal. Skrining tersebut harus didiskusikan dan ditawarkan kepada seluruh wanita hamil, tanpa memandang usia ibu hamil.
Salah satu skrining genetik yang dapat dilakukan oleh ibu hamil, yaitu pemeriksaan Non-Invasive Prenatal Test (NIPT). Non Invasive Prenatal Test (NIPT) merupakan pemeriksaan skrining genetik yang dapat dilakukan sejak usia minggu ke-10 masa kehamilan.
NIPT merupakan pemeriksaan non-invasive yang dilakukan dengan cara pengambilan darah melalui vena Ibu, sehingga memiliki risiko yang sangat minimal terhadap janin.
Laboratorium Diagnos sudah memiliki layanan pemeriksaan NIPT (Non-Invasive Prenatal Testing) sejak tahun 2019. Saat ini, layanan tersebut di-rebranding menjadi DNAHope.
Sesuai dengan arti dari kata “Hope”, yaitu harapan, maka Laboratorium Diagnos berusaha memberikan dan mewujudkan harapan bagi calon orang tua untuk memiliki keturunan yang sehat melalui pemeriksaan genetik DNAHope dengan cara yang mudah, akurat, dan risiko yang sangat minimal terhadap kehamilan. Tidak hanya pada kehamilan tunggal, DNAHope juga dapat dilakukan pada kehamilan kembar.
Diungkapkan Managing Director PT Diagnos Laboratorium Utama Tbk. (DGNS) dr. Dennis Jacobus, Sp.PK., DNAHope akan memberikan informasi mengenai status kromosom bayi dengan hasil terpercaya, yang tidak dapat disaingi oleh tes skrining lainnya. "Semoga melalui produk ini, kita dapat memberikan pelayanan terbaik dan juga terjangkau oleh masyarakat," ucapnya.
Lebih jauh ia menjelaskan, untuk memudahkan para pelanggan, Laboratorium Diagnos juga membuka layanan home-service yang dapat diakses melalui call-center Diagnos untuk pemeriksaan DNAHope.
"Hal ini dilakukan untuk memberikan kemudahan dan kenyamanan pasien dalam pengambilan sampel. Pasien cukup menunggu di rumah, petugas dari Diagnos Laboratorium akan datang dan melakukan pengambilan sampel," lanjutnya.
Menurut dr. Dennis Jacobus, SpPK, DNA Hope sangat bermanfaat untuk mengetahui kondisi kromosom janin. Secara normal, manusia memiliki 23 pasang kromosom, atau tepatnya berjumlah 46. Kekurangan atau kelebihan satu saja akan mengakibatkan kelainan genetik yang akan berdampak besar pada kehidupan janin setelah lahir, seperti trisomi 21 (Sindrom Down), trisomi 18 (Sindrom Edwards), trisomi 13 (Sindrom Patau).
Kali ini, Laboratorium Diagnos menggandeng Qiagen sebagai Perusahaan penyedia alat Digital PCR untuk memenuhi kebutuhan pemeriksaan skrining genetic ini.
Pekan lalu, Laboratorium Diagnos menggelar Grand Launching pemeriksaan DNAHope, dimana sebelumnya hanya terdapat tiga tipe pemeriksaan skrining genetic, yaitu DNAHope Signature, DNAHope Basic, dan DNAHope Twins. "Sekarang terdapat penambahan dua tipe pemeriksaan baru yaitu DNAHope Lite dan DNAHope XY," ucapnya.
